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醫(yī)療輸液器泄露正壓測試儀-產(chǎn)品 使用預(yù)充針注射器作為生物制劑的容器密封系統(tǒng)一直在增加，作為主要的容器密封系統(tǒng)，預(yù)充針注射器必須提供完整屏障，以保護(hù)藥物產(chǎn)品在其整個(gè)保質(zhì)期的穩(wěn)定性和無菌。

輸液器泄露正壓測試儀-產(chǎn)品 使用預(yù)充針注射器作為生物制劑的容器密封系統(tǒng)一直在增加，作為主要的容器密封系統(tǒng)，預(yù)充針注射器必須提供完整屏障，以保護(hù)藥物產(chǎn)品在其整個(gè)保質(zhì)期的穩(wěn)定性和無菌。藥品制造商被要求檢查和證明系統(tǒng)能夠保持微生物屏障的完整性。進(jìn)一步提升容器密封完整性（CCI）測試作為無菌產(chǎn)品穩(wěn)定性協(xié)議的一個(gè)組成部分。

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血管內(nèi)導(dǎo)管泄漏正壓測試儀-產(chǎn)品 醫(yī)療器械包裝密封強(qiáng)度性能依賴密封性試驗(yàn)儀的檢測 國家關(guān)于終滅菌醫(yī)療器械的包裝密封性能是一項(xiàng)重要檢測指標(biāo)，有著明確要求，是保證醫(yī)療器械安全性的重要屏障。

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