?注射器檢定執(zhí)行標(biāo)準

注射器檢定執(zhí)行標(biāo)準

 注射器檢測的重要性在于可以保證注射器的物理性能達到標(biāo)準，從而確保藥品的安全使用。其中，注射器的推桿與管套的配合度檢測和活塞與推桿的配合性檢測都是非常重要的。通過專業(yè)的實驗室檢測設(shè)備，可以確保注射器的物理性能符合國家規(guī)定的標(biāo)準，從而使患者使用藥品時更加安全可靠。

 注射器的類型有很多種，為了滿足不同的注射而制作了對應(yīng)的注射器。但是怎么判斷生產(chǎn)出來的注射器合格，則由國家推出了相對應(yīng)的標(biāo)準。

 一次性使用無菌注射器，GB15810-2019,器身密合性（正壓密封，負壓密封），滑動性，魯爾接頭測試。

一次性使用無菌注射器，GB15811-2016，注射針穿刺人造皮膚,針與針座的連接力，針座與護套的拔出力，針管流量測試。

一次性使用低阻力注射器YY/T-2013（正壓密封，負壓密封），滑動性，魯爾接頭測試。

制造醫(yī)療器械用不銹鋼針管GB/T18457-2015,剛性和韌性試驗。

一次性使用醫(yī)用口罩，YY/T0969-2013,口罩帶和口罩體的斷裂力

一次性使用靜脈輸液針GB18671-2009,泄露試驗，MFY-06C,流量試驗LLY-03S。輸液針穿刺YYL-03.

制造注射器需要執(zhí)行哪些標(biāo)準規(guī)范：

1.注射器材料應(yīng)符合生產(chǎn)國家的安全和環(huán)保標(biāo)準;

2.注射器的設(shè)計應(yīng)符合國家或國際標(biāo)準,如ISO7886-1;

3.生產(chǎn)工藝應(yīng)嚴格遵循生產(chǎn)流程,并進行嚴格的質(zhì)量控制;

4.生產(chǎn)車間應(yīng)保持潔凈和無菌狀態(tài),并設(shè)有必要的檢測設(shè)備和工具;

5.醫(yī)用手術(shù)器械的制造商要制定一套嚴格的質(zhì)量保障標(biāo)準,并且在物料、工程、制造和質(zhì)量方面都要有一套有效的控制手段。